国家药监局药审中心公示SR604注射液拟纳入“关爱计划-延伸”试点项目
国家药监局药审中心公示SR604注射液拟纳入“关爱计划-延伸”试点项目，公示时间截至2026年11月10日。申报单位为上海莱士血液制品股份有限公司，拟开发适应症为“血小板无力症”和“血管性血友病的预防治疗”。如有异议，具体意见可发送至邮箱 zhaona@cde.org.cn。
推荐理由：材料列明拟纳入试点的品种、申报单位、拟开发适应症和公示截止日期，便于相关方核对项目信息并反馈意见。
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国家药监局药品审评中心 · 工作动态精选AI 评分6161 国家药监局药品审评中心 · 工作动态AI 评分5656 国家药监局药审中心公示拟将人源多巴胺能前体细胞注射液纳入“关爱计划-延伸”试点项目
国家药监局药审中心公示，拟将人源多巴胺能前体细胞注射液纳入“关爱计划-延伸”试点项目，公示时间截至2026年11月10 日。申报单位为睿健毅联医药科技（成都）有限公司，拟开发适应症为多系统萎缩帕金森型。
国家药监局药品审评中心 · 工作动态AI 评分5555 国家药监局药审中心关于将注射用埃普奈明纳入“关爱计划-延伸”试点项目的通知
国家药品监督管理局药品审评中心将注射用埃普奈明纳入“关爱计划-延伸”试点项目，拟开发适应症为不可切除或转移的经典型软骨肉瘤。申报单位为武汉海特生物制药股份有限公司，通知依据《罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划（“关爱计划-延伸”）申报指南》发布，发布日期为2026年11月3日。
国家药监局 · 创新药品批准上市AI 评分5656 国家药监局批准1类创新药阿舒克森片（舒华博）上市
国家药监局于2026-10-26发布信息，已通过优先审评审批程序批准Bayer AG申报的1类创新药阿舒克森片上市。该药商品名称为舒华博，用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作（TIA）成人患者的卒中风险，不包括心源性栓塞型卒中患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
黑龙江省医疗保障局 · 官网AI 评分4141 国家发展改革委介绍前三季度我国新动能加速成长、带动作用不断增强
国家发展改革委介绍称，今年以来我国新动能加速成长，对经济带动作用不断增强。AI开源大模型全球累计下载量突破100亿次，人形机器人出货量全球占比超过90%，创新药对外技术授权1300亿美元，新能源汽车渗透率达到53.6%。数据产业规模超过6万亿元。
上海市卫生健康委 · 中医药工作精选AI 评分6565 上海市卫生健康委员会等3部门开展医疗机构中药制剂临床应用和转化项目招标
上海市卫生健康委员会、上海市中医药管理局、上海市药品监督管理局发布沪卫中管〔2026〕17号通知，开展中医优势专科医疗机构中药制剂临床应用和转化项目招标。项目分新药转化和人用经验收集两个方向，建设周期2年，市级资助分别不超过80万和5万元，申报单位承诺不少于1：1匹配。
推荐理由：通知明确两个申报方向、资助上限、配套资金和材料截止时间，为符合条件的中医优势专科医疗机构准备申报提供依据。
陕西省医疗保障局 · 官网精选AI 评分5959 2027年度“陕西全民健康保”正式上线，面向陕西全省参保人员开放投保
2027年度“陕西全民健康保”正式上线并开放投保，陕西基本医保参保人及“新市民”可通过“陕西全民健康保”微信公众号或支付宝办理投保。“新市民”指在陕西省内长期居住且在其他地区参保基本医保的人员；产品设基础款、升级款两档，年度保费分别为89元/人和169元/人，保险期间为2027年1月1日0时至12月31日24时，投保时间为即日起至今年年底。
推荐理由：两档保费、保障期间、适用人群和投保入口均已明确，并披露累计投保与赔付数据，参保人可据此核对条件。
国家药监局 · 征求意见AI 评分5757 国家药监局综合司就《药品市场独占期实施办法（征求意见稿）》公开征求意见
国家药监局综合司就《药品市场独占期实施办法（征求意见稿）》公开征求意见，反馈截止时间为2026年11月18日前。该办法是新修订《中华人民共和国药品管理法实施条例》的配套实施文件，旨在进一步鼓励罕见病治疗用药品和儿童用药品研发。意见可通过 hxypc@nmpa.gov.cn 提交，邮件标题需注明“药品市场独占期实施办法意见反馈”。
国家药监局 · 创新药品批准上市AI 评分5050 国家药监局附条件批准盐酸艾泊度胺胶囊上市
2026-09-30，国家药监局通过优先审评审批程序，附条件批准1类创新药盐酸艾泊度胺胶囊（商品名称：赞赋）上市。该药由Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG公司申报，联合达雷妥尤单抗和地塞米松，适用于既往接受过至少一线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂）的多发性骨髓瘤成人患者。
国家药监局 · 创新药品批准上市AI 评分5656 国家药监局批准芮特韦拜单抗注射液上市
国家药监局通过优先审评审批程序批准珠海泰诺麦博制药股份有限公司申报的芮特韦拜单抗注射液（商品名：新多妥）上市。该药用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿，预防RSV所致的下呼吸道感染。发布日期为2026-09-03，原文链接为https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/cxylqx/cxypxx/20260903111247181.html
新疆生产建设兵团医疗保障局 · 政策解读精选AI 评分9090 《全民医疗保障“十五五”规划》解读
《全民医疗保障“十五五”规划》解读以九问九答说明规划的总体目标、8项主要指标及重点任务，涵盖医保支付、集采创新支持和基金监管。规划新增长期护理保险制度覆盖统筹地区数量、职工和城乡居民基本医疗保险统筹基金累计结余可支付月数、即时结算基本医疗保险基金支出覆盖率、生育津贴直接发放到个人等指标，并将“智慧医保”改为“数智医保”、新增“科学医保”。
推荐理由：九问九答集中梳理规划目标与重点任务，并明确支付改革、医保服务和基金监管的具体安排，便于相关机构对照制定执行计划。
国家医保局 · 官网首页与专题精选AI 评分7575 国家医保局解读2026年基本医保目录及商保创新药目录调整初步形式审查结果
国家医保局解读2026年基本医保目录及商保创新药目录调整初步形式审查结果，明确通过初审仅代表取得后续评审资格，不等于纳入目录。2026年6月1日至6月10日共收到818份申报信息，涉及674个药品通用名，基本目录通过初审557个，商保创新药目录通过初审54个；除预申报品种外，总体通过率92%，较去年提高8个百分点。
推荐理由：文章区分了初审资格与目录纳入结果，并梳理申报规模、通过率及预申报补交时限，为读者核对目录调整进展提供清晰口径。
国家医保局 · 官网首页与专题精选AI 评分8585 国家医保局发布2026年医保药品目录及商保创新药目录调整工作方案征求意见稿解读
国家医保局发布2026年医保药品目录及商保创新药目录调整工作方案征求意见稿解读，明确预申报、目录外申报条件、续约竞价和时间安排等变化。相关文件已公开征求意见，申报药品的截止时限改为方案正式印发之日（含）前已获批或已完成技术审评，目录外申报条件增加3条；按体重计算用量由成人60kg修改为65kg，体表面积修改为1.68m2。
推荐理由：解读内容对比2025年梳理预申报、目录外申报条件、续约竞价和时间安排等变化，为企业准备2026年目录申报提供规则要点。
国家医保局 · 官网首页与专题AI 评分4848 国家医疗保障局2025年法治政府建设情况报告
国家医疗保障局发布2025年法治政府建设情况报告，系统推进医疗保障立法、依法行政、基金监管和法治宣传教育。2025年全国基本医保参保率巩固在95%，全年追回医保基金342亿元；《医疗保障法》草案于2025年6月通过全国人大常委会初次审议，2026年国家医保局将继续加快立法进程。
江苏省医疗保障局 · 官网要闻精选AI 评分6666 2026年1月1日起施行的2025年版国家医保药品目录及首版商保创新药目录有哪些变化，如何更好满足用药需求？
江苏省医保局解读国家医保局于2025年12月7日公布、将在2026年1月1日全国正式实施的2025年版国家医保药品目录和首版商保创新药目录。医保目录新增114种药品，其中50种为一类创新药，调出29种，目录内药品增至3253种；121种符合申报条件的药品中，19种纳入首版商保创新药目录。
推荐理由：以江苏双通道和四川单行支付两个地方案例，呈现高值创新药进院、购药与报销保障的不同实践路径。