安徽省药监局 · 政策文件·· 2026-04-27精选AI 评分68
安徽省药监局关于开展新修订《医疗器械生产质量管理规范》对照自查及整改的通知
关于做好医疗器械生产企业开展新修订《规范》对照自查及整改相关工作的通知
AI 导读
安徽省药品监督管理局通知医疗器械注册人、备案人及受托生产企业，对照新修订《医疗器械生产质量管理规范》开展自查评估、制定整改计划并按期上传资料。
推荐理由
通知按产品类别列明自查评估、整改和全面符合新修订《规范》的时限，企业可据此安排合规整改并准备上传资料。
来源：安徽省药监局 · 政策文件 · mpa.ah.gov.cn